國璽x堡達x陽明交大　產學三強聯手打造下世代自動化幹細胞製程平台

▲再生醫療產業新紀元！國璽、堡達、陽明交大產學三強結盟簽署MOU，聯手打造下世代細胞生產跨領域團隊。圖左起：堡達實業董事長陳家裕、陽明交大藥物科學院院長黃奇英教授、國璽幹細胞莊明熙董事長。（圖/國璽幹細胞提供）

【焦點時報/記者羅蔚舟報導】產學三強聯手共創台灣再生醫療科技產業創新發展新紀元！隨著 2026 年台灣「再生雙法」正式邁入實施元年，台灣再生醫療產業迎來指標性跨界合作，由國內幹細胞新藥領導廠商國璽幹細胞 (6704)、跨足生技領域的電子通路商堡達實業（3537），以及學術研發重鎮國立陽明交通大學，3/27日共同結盟宣布簽署產學合作備忘錄（MOU）。

▲再生醫療產業新紀元！國璽、堡達、陽明交大產學三方強強結盟簽署MOU，聯手打造下世代細胞生產跨領域團隊。圖左起：玉山學者張學嘉、堡達實業董事長陳家裕、陽明交大藥物科學院院長黃奇英教授、國璽幹細胞莊明熙董事長、國璽幹細胞總經理邱淳芬、Vin University 幹細胞與基因技術研究所處長 Nguyen Thanh Liem 教授、國璽幹細胞技術長林珀丞。（圖/國璽幹細胞提供）

國璽、堡達、陽明交大三方結盟簽署合作備忘錄，展現產業界對陽明交大再生醫療研發能量的高度肯定與支持，未來將在陽明交大藥物科學院頂尖科研團隊整合下，結合國璽於臨床幹細胞領域之技術基礎，具備美國 FDA DMF 認證且獨家的臨床幹細胞，以及堡達引進之日本全自動化細胞生產設備優勢，推動「下世代自動化幹細胞製程平台」之研發與建置。

簽署儀式在國立陽明交通大學舉行，國璽董事長莊明熙表示，為了表達對陽明交大藥物科學院技術創新及人才培育的支持，特提供國璽公司取得美國食品藥物管理局 (FDA) 原料藥主檔案 (DMF) 登錄之臨床等級幹細胞，支持陽明交大作為後續技術研發的平台。今日適逢[2026診斷、治療與再生醫學全方位應用研討會]，在眾多國內外細胞治療專家學者的見證之下，別具代表意義。

國璽幹細胞董事長莊明熙指出，國璽長期投入幹細胞領域的研發與人才培育，深知學術的創新要與產業無縫接軌，產業界的高標準在研發初期就要導入。國璽用於臨床的脂肪間質幹細胞，已成功獲得美國 FDA 的原料藥主檔案 (DMF) 登錄，這是跨入國際幹細胞製藥市場的門票，期盼加速台灣的研發創新能量與國際接軌。

堡達實業董事長陳家裕表示，此次引進日本SINFONIA 的最新一代「全自動細胞培養觀測系統」。該系統能提供封閉、無菌且具備 AI 影像辨識功能的環境，24 小時不間斷地監控細胞生長狀態，將細胞生產導入工業化思維，在標準化、參數化的環境中進行大規模擴增，確保每一批次產品的高一致性。

國立陽明交通大學藥物科學院院長 黃奇英教授表示，本校藥學院具備藥物資料庫與AI智能篩藥技術，利用大數據與 AI 演算法預測藥物與標靶的相互作用，縮短開發時程。此次在兩大業界技術加持下，針對下世代細胞治療藥品設計與自動化製程進行開發，同時作為產業的橋梁，紮根培育下世代產業人才，以提升產業競爭力。

這項合作象徵台灣再生醫療已從「實驗室研發」邁向「工業化量產」。堡達實業表示，公司近年在穩固電子零件代理本業的基礎上，逐步拓展生醫領域，目標在 2026 年顯著提升生技設備營收佔比。透過與國璽及陽明交大的合作，堡達將結合國際自動化設備與在地應用服務能力，協助客戶導入更穩定、可擴展的細胞製程技術，推動再生醫療產業邁向標準化與產業化發展。

業界人士認為，跨領域團隊的技術整合，形成了一條具有韌性的「模組化細胞藥廠供應鏈」。這套模式不僅能服務台灣本土診所與醫院，未來更有機會整廠輸出至亞太地區，搶攻全球數百億美元的幹細胞治療市場。