商傳媒｜康語柔／綜合外電報導
根據市場研究機構DelveInsight最新發布的「2026年敗血症管線洞察」報告，全球製藥產業正積極投入敗血症治療領域的研發。報告指出，目前有超過25家藥廠正開發逾30種敗血症候選藥物，其中至少7種已進入後期臨床試驗階段，顯示全球醫藥界正努力應對這項高死亡率的醫療難題。
DelveInsight的顧問經理Stuti Mahajan指出，敗血症仍是高度未滿足的醫療需求，伴隨顯著的死亡率。儘管研發重點已轉向免疫調節與精準醫療方向，但由於患者反應的異質性及缺乏可靠的生物標誌物，將研究成果轉化為臨床治療仍充滿挑戰。然而，全球敗血症盛行率持續上升，主要受久坐生活方式、不健康飲食及人口老化等因素影響，也同步推動了市場對有效治療方案的需求。
敗血症是一種危及生命的病況，起因於身體對感染反應失調，進而引發廣泛性發炎與器官功能障礙，嚴重時可能導致血流減少、凝血異常，最終演變為敗血性休克。及早診斷並以抗生素、輸液及支持性療法介入，對於提升患者存活率至關重要。
近期在敗血症新藥研發方面，多項進展受到關注：
全球藥廠臨床試驗進展
2026年3月，AUROBAC Therapeutics宣布旗下藥物ATX101已成功完成第一期臨床試驗。ATX101被視為一項潛在的首創療法，旨在應對敗血症相關的休克、器官衰竭與死亡率。
2026年1月，澳洲研究人員開發的一種新型碳水化合物治療藥物，在一項涉及180名患者的第二期臨床試驗中，展現出顯著降低敗血症的潛力。該療法透過平息危險的免疫反應來預防器官衰竭。由於目前尚無特定的抗敗血症療法，這項發現被認為是一大突破，研究人員正規劃進入第三期試驗。
此外，Partner Therapeutics, Inc.於2025年1月宣布，將與美國衛生與公眾服務部轄下的生物醫學高階研究和發展管理局（BARDA）合作，資助沙格司亭（LEUKINE, sargramostim, rhu GM-CSF）用於敗血症患者的第二期研究，以評估其安全性並確定劑量。
更早之前，AdrenoMed AG在2024年4月表示，其主要候選產品Enibarcimab已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的「快速審查資格」，用於治療敗血性休克。而Inotrem也於2024年1月與美國食品藥物管理局（FDA）就Nangibotide治療敗血性休克的第三期註冊試驗成功達成協議。
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