Cambrex High Point 廠房完成 FDA、PMDA 及 TGA 批准前檢查，進一步提升商業生產能力
新澤西州東盧瑟福,/美通社/ -- 全球 ...
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歌禮宣布在美國啟動兩項治療肥胖症的I期研究：胰澱素受體激動劑多肽月注射劑ASC36、ASC36和GLP-1R/GIPR激動劑多肽ASC35的復方月注射劑ASC36_35FDC
-ASC36_35FDC是ASC36和A ...
閱讀更多Details美國 FDA 授予再鼎醫藥靶向 DLL3 抗體藥物偶聯物 Zocilurtatug Pelitecan（Zoci）孤兒藥資格認定，用於治療神經內分泌癌（NEC）
神經內分泌癌是一類高侵襲性惡性腫瘤，預後 ...
閱讀更多Details歌禮宣佈其GLP-1口服小分子ASC30啟動全球III期臨床研究，並公佈其同類首創口服小分子GLP-1/GIP/胰澱素固定劑量復方制劑的積極臨床前數據
-GLP-1口服小分子ASC30啟動全球 ...
閱讀更多DetailsNIPRO CORPORATION ELISIO™-HX 獲得 FDA 510 (k) 許可，向美國推出透析器
帶有超高通量膜的新型介質截止透析器將NI ...
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首個雙載荷ADC進入臨床，科倫博泰SKB565獲臨床試驗批准通知書
成都2026年7月27日 /美通社/ - ...
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歌禮宣佈將在第62屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上以口頭討論形式匯報ASC36_35 FDC減重效果優於eloralintide聯合tirzepatide的臨床前數據
- ASC36與ASC35復方制劑（AS ...
閱讀更多Details歌禮向美國FDA遞交兩項治療肥胖症的IND申請：多肽胰澱素受體激動劑月注射劑ASC36以及ASC36聯合多肽GLP-1R/GIPR激動劑ASC35的ASC36_35復方月注射劑
- ASC36_35 FDC是每月一次 ...
閱讀更多Details歌禮宣佈其每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽ASC35治療肥胖症的I期研究IND獲美國FDA批准
- I期試驗分為兩部分。A部分為ASC ...
閱讀更多Details美國食品藥品監督管理局（FDA）許可PanopticAI的非接觸式呼吸率測量
繼脈搏率測量獲得首項 FDA 510(k ...
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