商傳媒｜方承業／綜合外電報導
美國生物技術公司艾伯維（AbbVie Inc）股價於週四（6月4日）收盤上漲 3.53%，表現優於同期上漲 2.97% 的製藥與醫療研究板塊。此次股價揚升主要受惠於多項正向的公司發展，包括新藥獲准、分析師評級上調，以及優於預期的財報。
其中，美國食品藥物管理局（FDA）近期核准了艾伯維旗下藥物 Decnupaz（pivekimab sunirine），用於治療一種罕見且侵略性的血癌——母細胞樣漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm）。這是該公司首款獲准用於血癌的抗體藥物複合體（antibody-drug conjugate, ADC），代表藥物能夠精準地鎖定並攻擊癌細胞。此里程碑不僅驗證了艾伯維在腫瘤領域的策略，也擴大了其在關鍵治療領域的市場影響力。
此外，歐盟委員會也已批准 AQUIPTA（atogepant）用於偏頭痛的急性治療。由於 AQUIPTA 已獲准用於預防偏頭痛，這項新決定使其成為能同時預防與治療偏頭痛的「雙效」療法，預計將協助艾伯維在神經學市場取得更大的市佔率，並提升國際市場的營收機會。
分析師們也紛紛給予正面評價。羅斯柴爾德投資銀行紅本研究部（Rothschild & Co Redburn）將艾伯維的目標價從 265 美元上調至 284 美元，並維持「買進」評級。本月稍早，派傑投資公司（Piper Sandler）也將其目標價從 294 美元調升至 298 美元，重申「增持」評級。英國藥品成本監管機構更建議將艾伯維的卵巢癌療法 Elahere 納入國民保健署（NHS）的供藥清單，進一步增強了市場信心。
艾伯維最新的季度財報表現也超出預期，每股盈餘（EPS，即公司每一股股票賺多少錢）達 2.65 美元，營收為 150 億美元。該公司多元且強勁的產品線，涵蓋免疫學、神經科學和腫瘤學，加上在 2026 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）會議上發表了積極的臨床試驗數據，這些都強化了市場對其長期成長前景的看好。
然而，艾伯維也面臨一些挑戰。晨星（Morningstar）在 6月1日發布報告指出，艾伯維的股票「新近被高估」，並將其評級從三顆星下調至兩顆星，表示其股價較公允價值高出 18%。截至 6月3日的財務分析也強調，該公司持續面臨「核心產品專利到期帶來的顯著營收壓力」，意指當主要藥物失去專利保護後，可能影響營收穩定性。此外，一項在 5月26日披露的文件顯示，一名公司董事有意出售價值 278 萬美元的公司股票，這可能被投資者解讀為對未來前景的負面訊號。5月12日的一份文件也顯示，股東否決了管理層提出的取消特別多數決要求的提議，這可能會限制該公司未來在重大併購等企業行動上的策略彈性。
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